La carrera benéfica “Todos con Liam” está organizada por El Club de Triatlón Tripto, con la colaboración del Ayuntamiento de Santa Úrsula. Se trata de una iniciativa con la que se busca recaudar fondos para ayudar a Liam, un niño de 17 meses de La Orotava que sufre una de las denominadas enfermedades raras, en este caso, la enfermedad de Tay-Sachs.
El domingo 24 de enero a las 10:30 horas se dará la salida a la Carrera Benéfica “Todos con Liam” desde la Plaza de Santa Úrsula. Los participantes tendrán que completar tres vueltas al circuito urbano con diferentes desniveles (ascendentes, descendentes y llanos) marcado por la Organización, para completar un total de 7,5 km. A las 12:00 aproximadamente comenzará la entrega de trofeos, premios y el sorteo, entre los participantes, de los obsequios donados por las empresas colaboradoras. Se podrá disfrutar además de una paella y de diferentes actuaciones con las que se amenizará la jornada.
El plazo para formalizar las inscripciones finalizará el jueves día 21 de enero de 2016 siendo la cuota de inscripción de 10 euros, cuantía que irá íntegramente destinada a la causa de Liam. La inscripción está abierta a todos los participantes federados o no, y podrán asistir menores a partir de 14 a 17 años con autorización de sus padres o tutores legales.
Hasta el momento hay 330 inscritos y se espera superar los 400 participantes. Recordemos que las inscripciones pueden realizarse en Probicis Norte (Santa Úrsula), Deportes Del Castillo (Centro Comercial El Trompo), Nortyacuarium (Icod de Los Vinos), Deportes Guzmán (La Laguna) y Deportes Márquez (Candelaria) hasta el 21 de enero.
Sobre la enfermedad de Tay-Sachs
Se trata de un trastorno neurodegenerativo que provoca la pérdida de todas las funciones vitales de forma progresiva. Los músculos empiezan a atrofiarse y se produce una parálisis. La esperanza de vida, de los niños con la enfermedad de Tay-Sachs, es menor de cuatro años.
La causa es una mutación de un gen. Para desarrollar la enfermedad, ambos padres deben tener el gen. Si lo tienen, hay un 25% de probabilidades que los menores desarrollen la enfermedad. Un análisis de sangre y un test prenatal puede determinar si se tiene el gen o la enfermedad.